Hyytymistekijä XIII:n puutos on harvinainen, perinnöllinen hyytymishäiriö, jossa hyytymistekijä XIII on viallinen tai sitä muodostuu liian vähän. Hyytymistekijä XIII on veren proteiini, jonka tehtävä on lujittaa verihyytymä. Jos hyytymistekijä XIII:a on liian vähän, muodostuvat verihyytymät ovat heikkoja ja rikkoutuvat, jolloin verenvuoto pitkittyy.

Yhdysvaltalainen harvinaisia sairauksia sairastavien potilaiden etujärjestö NORD arvioi, että hyytymistekijä XIII:n puutosta esiintyy väestötasolla yhdellä ihmisellä 2-5 miljoonasta. Yleisiä hyytymistekijä XIII:n puutoksen oireita ovat pehmytkudosten verenvuodot, kallonsisäiset verenvuodot, menorragia (runsas kuukautisvuoto) ja verenvuodot nivelissä.