Synnynnäinen hyytymistekijä X:n puutos on autosomissa peittyvästi periytyvä hyytymishäiriö. Se aiheutuu geenivirheistä kromosomissa 13, jotka johtavat hyytymistekijä X:n puutokseen. Lievä sairaus ei välttämättä aiheuta lainkaan oireita. Vakavammissa tapauksissa potilailla voi olla esimerkiksi nenäverenvuotoja tai lihasten ja nivelten sisäisiä verenvuotoja. Hankinnainen hyytymistekijä X:n puutos voi syntyä maksasairauden, K-vitamiinin puutoksen tai antikoagulanttien (esim. varfariinin) käytön seurauksena.