Kaikki von Willebrandin taudista

Von Willebrandin tauti (VWD) on perinnöllisen verenvuototaipumuksen yleisin syy. Tauti voidaan jakaa erilaisiin alaluokkiin eli tyyppeihin. Sairauden aiheuttaa tietyn proteiinin (valkuaisaineen) puutos tai vajavuus. Tämän proteiinin nimi on von Willebrand -tekijä (VWF), ja sitä muodostuu verisuonen seinämissä.

Von Willebrandin tauti jaetaan kolmeen luokkaan - tyyppi 1, tyyppi 2 ja tyyppi 3. Tyyppi 2 jaetaan edelleen useisiin alaryhmiin (alatyyppeihin). Jos veressä ei ole riittävästi von Willebrand -tekijää tai se ei toimi normaalisti, verenvuodon tyrehtyminen kestää pidempään.

Monet tautia sairastavat eivät huomaa minkäänlaisia oireita. Lisääntynyt verenvuototaipumus havaitaan vasta tapaturman tai leikkauksen jälkeen. Joskus von Willebrandin tauti löytyy tutkimuksissa vasta, kun tauti on ensin todettu jollakin lähisukulaisella ja sitä osataan epäillä.

Tarvittavista tutkimuksista ja niiden tulkinnasta voi tarvittaessa konsultoida hematologia- ja hyytymisasiantuntijaa. Tilanteen mukaan on paikallaan miettiä tarve lähettää potilas erikoispoliklinikalle tilannearvioon esim. ennen leikkauksia.

Von Willebrandin taudin hoitoon on olemassa useita erilaisia hoitovaihtoehtoja. Sopiva hoito valitaan mm. taudin tyypin perusteella. 

Vaativampi von Willebrandin taudin hoito toteutetaan verenvuototauteihin erikoistuneiden hyytymisyksiköiden kautta. Suomessa hyytymistautien hoito on keskittynyt viiteen yliopistosairaalaan (Helsinki, Kuopio, Oulu, Tampere, Turku).